水质测定方法—国家标准
点击: 次 时间:2017-03-18 10:33
1 适用范围
1.1 本标准适用于生活饮用水、地面水和废水。
1.2 样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，会产生干扰，含有此类物质
时，要作适当的预处理，以消除对测定的影响。
1. 3 范围
最大 试 份 体积为50m1 时，钱氮浓度CN可达2m g/L。
1.4 最低检出浓度
1.4 .， 目视法
试份 体 积 为50MI 时，最低检出浓度为0.02mg/L。
1.4 .2 分光光度法
试份 体 积 为50MI ，使用光程长为lorum 比色m1时，最低检出浓度为0.05 mg /L 。
1.5 灵敏度
使用 5 0M 1 试份，光程长为lomm 比色皿，CN=1.orng/L，给出的吸光度约为0.2个单位。
2 原理
以游 离 态 的氨或铁离子等形式存在的镶氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与
钱氮的含量成正比，可用目视比色或者用分光光度法测定。
3 试剂
分析 中 只 使用公认的分析纯试剂和按3.1制备的水。
3.1 水:无氨，按下述方法之一制备。
31 .1 离子交换法
将燕 馏 水 通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶ijio
每升流出液中加人log同类树脂，以利保存。
3.1 .2 蒸馏法
在1 00 0m I 蒸馏水中，加人0.1m1硫酸(0=1.84g/mI )，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。弃去前50M1
馏出液，然后将约800M I馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升收集的馏出液中加人log强酸
性阳离子交换树脂(氢型)，以利保存。
8.2 纳氏试剂。
3.2 .1 二氯化汞一碘化钾一氢氧化钾(HgCl:一KI一KOH)。
称取159氢氧化钾(KOH)，溶于50M 1水中，冷至室温。
称取5g碘化钾(KI)，溶于10m)水中，在搅拌下，将2.5g--氯化汞(HgC I,)粉末分次少量加
国家环境保护局1987一03一14批准1987一08一01实施
GB T4T9-87
人子碘化钾溶液巾，直到溶液呈深黄色或出现微米红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加
二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅 拌 下 ，将冷的氢氧化钾溶液缓慢地加人到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100m1,
于暗处静置24 h，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。存放暗处，此试剂至少可稳定一个月。
3.2 .2 碘化汞一碘化钾一氢氧化钠(Hg I:一KI一NaOH)。
称取 1 6g 氢氧化钠(NaOH)，溶于50m 1 水中，冷至室温。
称取 7 9 碘化钾(KI)和log碘化汞(Hgl,) ，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢地加人
到氢氧化钠溶液中，并稀释至loomI o 贮于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧。于暗处存放，有效期可达一年。
3.3 酒石酸钾钠溶液
称取 5 09 酒石酸钾钠(KNaC,H,0,·4H ,O)，溶于loomI 水中，加热煮沸，以驱除氨，充分
冷却后稀释至loom I。
3.4 钱氮标准溶液:CN=l00opg/m 1 。
称取 3 .8 191 0 .0048氯化铁(NH,C1,在loo-i os*c干燥2h)，溶于水中，移人100om 1 容量
瓶中，稀释至刻度。
3.5 铁氮标准溶液:Cp=lopg/m I 。
吸取 1 0.0 0mI 馁氮标准溶液(3.4)于1ooamI 容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。
8.6 10% (m/V)硫酸锌溶液。
称取 l og 硫酸锌(ZnS04·7H 2O)，溶于水‘11,稀释至loom1 。
3.7 25% (m/V)氢氧化钠溶液。
称取 2 59 氢氧化钠(NaOH)，溶于水中，冷至室温，稀释至loomi。
3.8 0.35% (。/V)硫代硫酸钠溶液。
称取 3 .5 9硫代硫酸钠(Na,S ,0，或Na,S ,0,·5H,0)，溶于水，再稀释至1000-1。
3.9 淀粉一碘化钾试纸。
称取 1 .5 8可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加人200m，沸水，搅拌混匀放冷。加0.58碘
化钾(KI)和。.58碳酸钠(Na,C0,)，用水稀释至250MI , 将滤纸条浸渍后，取出凉干，装棕色
瓶「扣密封保存。
d 仪器
常用 实 验 室仪器及分光光度计。
5 采样及样品
5.1 实验室样品
实验 室 样 品采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，应尽快分析，不然要在2一5℃下存放，用硫酸(P=
1.848/-1 )将样品酸化至PH< 2亦有利于保存，但酸化样品会吸收空气中的氨而被污染，应注意防
止。
与 2 试份
清洁 样 品 可直接从中取50MI 作为试份。
含有 悬 浮 物或色度深的样品在预处N.后(6.1)，再从中取50m](或取适量，稀释至50-1)作 为
试份。
6 步骤
6.1 预处理
样品 中 含 有悬浮物、余氯、钙镁等金属离f-.硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，处理方法
如下:
GB 7479-87
6. 1.1 除余氯
加人 适 量 的硫代硫酸钠溶液(3.8)，每。.5ml可除去0.25mg余氯。也可用淀粉一碘化钾试纸
(3. 9)检验是否除尽余氯。
6. 1.2 凝聚沉淀
loo m I 样 品中加人1m l硫酸锌溶液(3.6)和0.1-0.2ml氢氧化钠溶液(3.7), 调节pH约为
10.5,混匀，放置使之沉淀，倾取上清液作试份。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤
液20m 1。
6.1 .8 络合掩蔽
加人 酒 石 酸钾钠溶液(3.3)，可消除钙镁等金属离子的干扰。
6.1 .4 蒸馏法
用凝 聚 沉 淀和络合掩蔽后，样品仍浑浊和带色，则应采用蒸馏法(见附录A)
6.1 .5 低pH下煮沸
蒸馏 中 ， 某些有机物很可能与氨同时被馏出，对All定仍有干扰，其中有些物质(如甲醛)可在比
色前于低pH下采用煮沸而除之。
6. 2 M叮定
取试 份 于 50M1 比色管中，加人1m1酒石酸钾钠溶液(3.3), 摇匀，再加人纳氏试剂1.5m1
(3.2.1)或1.0m1 (3.2.2)，摇匀。放置lom i n后进行比色。若色度很低采用目视比色，一般在波
长420n m 下，用光程长20mm比色皿，以水作参比，测定试份的吸光度。
6.8 空白试验
用5 0m I 水代替试份，按6.2进行处理。
注 此 步 骤只用于分光光度法。
6. 4 校准
6. 4.1 日视阶仍沽
在 6个 5 0m 1比色管中，分别加人0、0.10,0 .30,0 .50
再加水至刻度，按6.2显色后进行目视比色。
6.4 .2 分光光度法
在 8个 5 0m 1 比色管中，分别加人。、0.50,1 .00,2 .00,
、0.70、1.00m1钱氮标准溶液(3.5),
3.00, 5.00, 7.00, 10.00m l铁氮标准
溶液(3.5)，再加水至刻度。按6.2显色后进行分光光度测定。
__挤牛面手列标准溶液测得的吸光度扣除试剂空白‘零浓度，的吸光度，便得到校正吸光度，以校
止吸尤(t为纵坐标，VA氮质量mN为横坐标，绘制校准曲线。
7 结果的表示
7.1 目视比色法
.，担i}竺丝免度与标准溶液‘6.4.”的色度比较后，得到试份中的按氮质量‘N，除以试份的体积
V，便AJ i4}9试份的镶氮含量CN (mg/L)。
7.2 分光光度法
7.2.1 计算方法
试份中铁氮吸光度A，用式
式中:A。— 试份测定(6.2)
(1)计算:
A ，= A ， 一 A 。· ·. ... ... ... ⋯ ⋯
吸光度;
吸光度。
(2 )计算:
(1 )
An -一空白试验(6.3)
铁氮含量cN (mg/L)用式
一
。、=令···················⋯⋯
GB 7179-97
式中:M N- 铁氮质量，P9，由A}值和相应比色皿光程的校准曲线(6:4.2)确定。
V- 试 份 体 积，ml。
了.2 .2 精密度和准确度
重复 性 r 和再现性R及回收率见下表。
样品
1E氮浓度CN
m g/L
精密度
准确度回收率
%
重复性r
mg/L
再现性R
mg/L
标准溶液:.:: 0.024*
0.028’"
0. 066*
0.075*，
95~ 105
94~ 104
GB 7479-87
附 录 A
样品的蒸馏预处理
(补 充 件 )
A.1 试剂
所 用 的 试剂为公认的分析纯试剂，
A .1.1
A .1 .2
A .1.3
硼酸(H, BO,):20g/L
所用的水应为无氨水。
溶液。
氢氧化钠(NaOH):40g/L溶液。
轻质氧化镁(Mg0 ):不含碳酸盐，在500’C下加热氧化镁，以除去碳酸盐。
.1.4 盐酸(HCI，p=1 .18 g/m 1):1m ol/ L溶液。
A .1
A .2
.5 防沫剂:如石蜡碎片。
.6 嗅百里酚蓝(bromthymol blue):0.5g/L指示液。
仪器
A A
常用 实 验 室仪器及:
蒸馏 器 : 由一个500一800m.的蒸馏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的冷凝管组装而成。冷凝管末端
可连接一适当长度的滴管，使出口尖端浸人吸收液液面F约2cmo
蒸馏 器 清 洗:向蒸馏烧瓶中加人350mI 水，加几粒防爆沸颗粒，装好仪器，蒸馏到至少收集100m 1
水时，将馏出液及瓶内残留液弃去。
A.3 蒸馏操作
将5 0m I 硼酸溶液(A. 1.1)移人接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
量取 3 00 mI 样品，移人蒸馏烧瓶中，加几滴嗅百里酚蓝指示液(A. 1.6)，必要时，用氢氧化钠
溶液(A .1.2)或盐酸溶液(A.1.4)调整pH至6.0(指示剂呈黄色)一7.4(指示剂呈蓝色)之间，
加水使总体积约为350m I。向蒸馏烧瓶中加人0.25g轻质氧化镁(A .1 .3)及少许防爆沸颗粒〔对-
些工业废水样品，必要时，加人防沫剂(A.1.5)〕，立即将蒸馏烧瓶与冷凝管连接好。
加热 蒸 馏 ，使馏出液速率约为loml/min，待馏出液约为200m]时，停止蒸馏。
将馏 出 液 定容至原体积(300mI ) 。
注 :分 取 试份供纳氏试剂比色侧定时，应先用氢氧化钠溶液(人.L.2)调节至中性。
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1.1 本标准适用于生活饮用水、地面水和废水。
1.2 样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，会产生干扰，含有此类物质
时，要作适当的预处理，以消除对测定的影响。
1. 3 范围
最大 试 份 体积为50m1 时，钱氮浓度CN可达2m g/L。
1.4 最低检出浓度
1.4 .， 目视法
试份 体 积 为50MI 时，最低检出浓度为0.02mg/L。
1.4 .2 分光光度法
试份 体 积 为50MI ，使用光程长为lorum 比色m1时，最低检出浓度为0.05 mg /L 。
1.5 灵敏度
使用 5 0M 1 试份，光程长为lomm 比色皿，CN=1.orng/L，给出的吸光度约为0.2个单位。
2 原理
以游 离 态 的氨或铁离子等形式存在的镶氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与
钱氮的含量成正比，可用目视比色或者用分光光度法测定。
3 试剂
分析 中 只 使用公认的分析纯试剂和按3.1制备的水。
3.1 水:无氨，按下述方法之一制备。
31 .1 离子交换法
将燕 馏 水 通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶ijio
每升流出液中加人log同类树脂，以利保存。
3.1 .2 蒸馏法
在1 00 0m I 蒸馏水中，加人0.1m1硫酸(0=1.84g/mI )，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。弃去前50M1
馏出液，然后将约800M I馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升收集的馏出液中加人log强酸
性阳离子交换树脂(氢型)，以利保存。
8.2 纳氏试剂。
3.2 .1 二氯化汞一碘化钾一氢氧化钾(HgCl:一KI一KOH)。
称取159氢氧化钾(KOH)，溶于50M 1水中，冷至室温。
称取5g碘化钾(KI)，溶于10m)水中，在搅拌下，将2.5g--氯化汞(HgC I,)粉末分次少量加
国家环境保护局1987一03一14批准1987一08一01实施
GB T4T9-87
人子碘化钾溶液巾，直到溶液呈深黄色或出现微米红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加
二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅 拌 下 ，将冷的氢氧化钾溶液缓慢地加人到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100m1,
于暗处静置24 h，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。存放暗处，此试剂至少可稳定一个月。
3.2 .2 碘化汞一碘化钾一氢氧化钠(Hg I:一KI一NaOH)。
称取 1 6g 氢氧化钠(NaOH)，溶于50m 1 水中，冷至室温。
称取 7 9 碘化钾(KI)和log碘化汞(Hgl,) ，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢地加人
到氢氧化钠溶液中，并稀释至loomI o 贮于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧。于暗处存放，有效期可达一年。
3.3 酒石酸钾钠溶液
称取 5 09 酒石酸钾钠(KNaC,H,0,·4H ,O)，溶于loomI 水中，加热煮沸，以驱除氨，充分
冷却后稀释至loom I。
3.4 钱氮标准溶液:CN=l00opg/m 1 。
称取 3 .8 191 0 .0048氯化铁(NH,C1,在loo-i os*c干燥2h)，溶于水中，移人100om 1 容量
瓶中，稀释至刻度。
3.5 铁氮标准溶液:Cp=lopg/m I 。
吸取 1 0.0 0mI 馁氮标准溶液(3.4)于1ooamI 容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。
8.6 10% (m/V)硫酸锌溶液。
称取 l og 硫酸锌(ZnS04·7H 2O)，溶于水‘11,稀释至loom1 。
3.7 25% (m/V)氢氧化钠溶液。
称取 2 59 氢氧化钠(NaOH)，溶于水中，冷至室温，稀释至loomi。
3.8 0.35% (。/V)硫代硫酸钠溶液。
称取 3 .5 9硫代硫酸钠(Na,S ,0，或Na,S ,0,·5H,0)，溶于水，再稀释至1000-1。
3.9 淀粉一碘化钾试纸。
称取 1 .5 8可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加人200m，沸水，搅拌混匀放冷。加0.58碘
化钾(KI)和。.58碳酸钠(Na,C0,)，用水稀释至250MI , 将滤纸条浸渍后，取出凉干，装棕色
瓶「扣密封保存。
d 仪器
常用 实 验 室仪器及分光光度计。
5 采样及样品
5.1 实验室样品
实验 室 样 品采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，应尽快分析，不然要在2一5℃下存放，用硫酸(P=
1.848/-1 )将样品酸化至PH< 2亦有利于保存，但酸化样品会吸收空气中的氨而被污染，应注意防
止。
与 2 试份
清洁 样 品 可直接从中取50MI 作为试份。
含有 悬 浮 物或色度深的样品在预处N.后(6.1)，再从中取50m](或取适量，稀释至50-1)作 为
试份。
6 步骤
6.1 预处理
样品 中 含 有悬浮物、余氯、钙镁等金属离f-.硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，处理方法
如下:
GB 7479-87
6. 1.1 除余氯
加人 适 量 的硫代硫酸钠溶液(3.8)，每。.5ml可除去0.25mg余氯。也可用淀粉一碘化钾试纸
(3. 9)检验是否除尽余氯。
6. 1.2 凝聚沉淀
loo m I 样 品中加人1m l硫酸锌溶液(3.6)和0.1-0.2ml氢氧化钠溶液(3.7), 调节pH约为
10.5,混匀，放置使之沉淀，倾取上清液作试份。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤
液20m 1。
6.1 .8 络合掩蔽
加人 酒 石 酸钾钠溶液(3.3)，可消除钙镁等金属离子的干扰。
6.1 .4 蒸馏法
用凝 聚 沉 淀和络合掩蔽后，样品仍浑浊和带色，则应采用蒸馏法(见附录A)
6.1 .5 低pH下煮沸
蒸馏 中 ， 某些有机物很可能与氨同时被馏出，对All定仍有干扰，其中有些物质(如甲醛)可在比
色前于低pH下采用煮沸而除之。
6. 2 M叮定
取试 份 于 50M1 比色管中，加人1m1酒石酸钾钠溶液(3.3), 摇匀，再加人纳氏试剂1.5m1
(3.2.1)或1.0m1 (3.2.2)，摇匀。放置lom i n后进行比色。若色度很低采用目视比色，一般在波
长420n m 下，用光程长20mm比色皿，以水作参比，测定试份的吸光度。
6.8 空白试验
用5 0m I 水代替试份，按6.2进行处理。
注 此 步 骤只用于分光光度法。
6. 4 校准
6. 4.1 日视阶仍沽
在 6个 5 0m 1比色管中，分别加人0、0.10,0 .30,0 .50
再加水至刻度，按6.2显色后进行目视比色。
6.4 .2 分光光度法
在 8个 5 0m 1 比色管中，分别加人。、0.50,1 .00,2 .00,
、0.70、1.00m1钱氮标准溶液(3.5),
3.00, 5.00, 7.00, 10.00m l铁氮标准
溶液(3.5)，再加水至刻度。按6.2显色后进行分光光度测定。
__挤牛面手列标准溶液测得的吸光度扣除试剂空白‘零浓度，的吸光度，便得到校正吸光度，以校
止吸尤(t为纵坐标，VA氮质量mN为横坐标，绘制校准曲线。
7 结果的表示
7.1 目视比色法
.，担i}竺丝免度与标准溶液‘6.4.”的色度比较后，得到试份中的按氮质量‘N，除以试份的体积
V，便AJ i4}9试份的镶氮含量CN (mg/L)。
7.2 分光光度法
7.2.1 计算方法
试份中铁氮吸光度A，用式
式中:A。— 试份测定(6.2)
(1)计算:
A ，= A ， 一 A 。· ·. ... ... ... ⋯ ⋯
吸光度;
吸光度。
(2 )计算:
(1 )
An -一空白试验(6.3)
铁氮含量cN (mg/L)用式
一
。、=令···················⋯⋯
GB 7179-97
式中:M N- 铁氮质量，P9，由A}值和相应比色皿光程的校准曲线(6:4.2)确定。
V- 试 份 体 积，ml。
了.2 .2 精密度和准确度
重复 性 r 和再现性R及回收率见下表。
样品
1E氮浓度CN
m g/L
精密度
准确度回收率
%
重复性r
mg/L
再现性R
mg/L
标准溶液:.:: 0.024*
0.028’"
0. 066*
0.075*，
95~ 105
94~ 104
GB 7479-87
附 录 A
样品的蒸馏预处理
(补 充 件 )
A.1 试剂
所 用 的 试剂为公认的分析纯试剂，
A .1.1
A .1 .2
A .1.3
硼酸(H, BO,):20g/L
所用的水应为无氨水。
溶液。
氢氧化钠(NaOH):40g/L溶液。
轻质氧化镁(Mg0 ):不含碳酸盐，在500’C下加热氧化镁，以除去碳酸盐。
.1.4 盐酸(HCI，p=1 .18 g/m 1):1m ol/ L溶液。
A .1
A .2
.5 防沫剂:如石蜡碎片。
.6 嗅百里酚蓝(bromthymol blue):0.5g/L指示液。
仪器
A A
常用 实 验 室仪器及:
蒸馏 器 : 由一个500一800m.的蒸馏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的冷凝管组装而成。冷凝管末端
可连接一适当长度的滴管，使出口尖端浸人吸收液液面F约2cmo
蒸馏 器 清 洗:向蒸馏烧瓶中加人350mI 水，加几粒防爆沸颗粒，装好仪器，蒸馏到至少收集100m 1
水时，将馏出液及瓶内残留液弃去。
A.3 蒸馏操作
将5 0m I 硼酸溶液(A. 1.1)移人接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
量取 3 00 mI 样品，移人蒸馏烧瓶中，加几滴嗅百里酚蓝指示液(A. 1.6)，必要时，用氢氧化钠
溶液(A .1.2)或盐酸溶液(A.1.4)调整pH至6.0(指示剂呈黄色)一7.4(指示剂呈蓝色)之间，
加水使总体积约为350m I。向蒸馏烧瓶中加人0.25g轻质氧化镁(A .1 .3)及少许防爆沸颗粒〔对-
些工业废水样品，必要时，加人防沫剂(A.1.5)〕，立即将蒸馏烧瓶与冷凝管连接好。
加热 蒸 馏 ，使馏出液速率约为loml/min，待馏出液约为200m]时，停止蒸馏。
将馏 出 液 定容至原体积(300mI ) 。
注 :分 取 试份供纳氏试剂比色侧定时，应先用氢氧化钠溶液(人.L.2)调节至中性。
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