气相色谱仪在三乙胺检测中的应用
点击: 次 时间:2017-05-19 09:41
1.三乙胺检测目的
规范原料三乙胺质量的检验操作。
2.三乙胺检测适用范围
适用于合成用三乙胺质量的检验。
3.三乙胺检测引用标准
(1)中华人民共和国化工行业标准HG/T2721-95
(2)三乙胺企业内控质量标准
4.三乙胺检测产品名称
三乙胺
分子式：(CH3CH2)3N
分子量：101.19
5.三乙胺检测气相色谱仪职责
质检部检验员对本文件的实施负责，当出现异常情况时应及时通知化验室负责人;化验室负责人应对按本规程出据的正常的检验结果确认，出现异常情况时，应及时采取适当的措施。
6.气相色谱仪检测三乙胺产品质量标准
项目法定标准(一等品标准)内控标准备注
性状无色透明液体,无机械杂质无色透明液体,无机械杂质--
鉴别在气相色谱图中，样品与对照品主峰保留时间应一致在气相色谱图中，样品与对照品主峰保留时间应一致
三乙胺含量≥98.8%≥99.0%--
水含量≤0.4%≤0.3%--
7.气相色谱仪检测三乙胺检验方法
7.1性状
用感官测定法测定，本品应为无色透明液体,应无机械杂质。
7.2鉴别(气相色谱法)
7.2.1色谱条件
同含量测定项下色谱条件。
7.2.2操作方法
精密量取三乙胺对照品0.5ul，注入色谱仪，记录色谱图，作为对照谱图。含量测定项下谱图作为供试品谱图，供试品与对照品主峰保留时间应一致。
7.3水分
7.3.1主要仪器与材料KF水分测定仪、KF铂金电极。
7.3.2试剂甲醇(化学纯)、KF试剂
7.3.3KF试剂的标定：
在滴定仪的反应瓶中加适量(浸没电极裸露端)的甲醇，在搅拌下用KF试剂滴定至终点，取约10～30mg纯水，精密称定，置滴定瓶中，立即用KF试剂滴定，滴定至终点并记录KF试剂的用量(V)。按下式计算KF试剂滴定度：
T=M/V
式中：T：KF试剂的滴定度mg/ml;
M：加入水的质量(mg);
V：滴定水时KF试剂的用量(ml)。
平行标定三次，三次滴定度的相对偏差不大于0.5%。
7.3.4样品中水分的测定
将反应瓶中的适量甲醇(浸没电极裸露端)滴定至终点。取供试品约5ml,精密量取,计算其质量，迅速加至反应瓶中，滴定至终点，并记录KF试剂的用量，同法平行测定2次，两次结果相对偏差不大于3.0%，取其平均值。
7.3.5样品中水分的计算：
V1×T
X=-------×100%
V2×ρ×1000
式中：X-样品中水的质量百分含量，%;
V1-滴定样品时卡尔·费休试剂的用量(ml);
T-卡尔·费休试剂的滴定度(g/ml);
V2-加入样品的体积(ml);
ρ-试样20℃时的密度(g/cm3)。
7.4三乙胺含量
7.4.1仪器及色谱条件
7.4.1.1仪器：气相色谱仪(氢火焰检测器)
7.4.1.2色谱条件
(a)柱：以聚乙二醇为固定相的毛细管柱;
(b)载气及流速：氮气，3ml/min;
(c)柱温：70℃;进样器温度：150℃;检测器温度:150℃;进样量：0.5μl。
7.4.2操作步骤
7.4.2.1标准溶液的配制
精密量取三乙胺对照品30ml(约21.9000g)至50ml量瓶中混匀，作为标准溶液
7.4.2.2测定
取配制好的标准溶液0.5ul，记录色谱图，作为对照谱图。
取0.5μl样品,连续进样两次，记录色谱图，两次主峰面积相对偏差应不大于2.0%，测定结果以两次进样平均值为准。
7.4.3按面积归一法计算三乙胺纯度，按无水物计算，计算公式如下：
三乙胺纯度=(S三乙胺/S总)(1-水%)
式中：S三乙胺：样品色谱中三乙胺的峰面积;
S总：样品色谱图中各色谱峰的总面积。
测定结果均以两次进样平均值为准。
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规范原料三乙胺质量的检验操作。
2.三乙胺检测适用范围
适用于合成用三乙胺质量的检验。
3.三乙胺检测引用标准
(1)中华人民共和国化工行业标准HG/T2721-95
(2)三乙胺企业内控质量标准
4.三乙胺检测产品名称
三乙胺
分子式：(CH3CH2)3N
分子量：101.19
5.三乙胺检测气相色谱仪职责
质检部检验员对本文件的实施负责，当出现异常情况时应及时通知化验室负责人;化验室负责人应对按本规程出据的正常的检验结果确认，出现异常情况时，应及时采取适当的措施。
6.气相色谱仪检测三乙胺产品质量标准
项目法定标准(一等品标准)内控标准备注
性状无色透明液体,无机械杂质无色透明液体,无机械杂质--
鉴别在气相色谱图中，样品与对照品主峰保留时间应一致在气相色谱图中，样品与对照品主峰保留时间应一致
三乙胺含量≥98.8%≥99.0%--
水含量≤0.4%≤0.3%--
7.气相色谱仪检测三乙胺检验方法
7.1性状
用感官测定法测定，本品应为无色透明液体,应无机械杂质。
7.2鉴别(气相色谱法)
7.2.1色谱条件
同含量测定项下色谱条件。
7.2.2操作方法
精密量取三乙胺对照品0.5ul，注入色谱仪，记录色谱图，作为对照谱图。含量测定项下谱图作为供试品谱图，供试品与对照品主峰保留时间应一致。
7.3水分
7.3.1主要仪器与材料KF水分测定仪、KF铂金电极。
7.3.2试剂甲醇(化学纯)、KF试剂
7.3.3KF试剂的标定：
在滴定仪的反应瓶中加适量(浸没电极裸露端)的甲醇，在搅拌下用KF试剂滴定至终点，取约10～30mg纯水，精密称定，置滴定瓶中，立即用KF试剂滴定，滴定至终点并记录KF试剂的用量(V)。按下式计算KF试剂滴定度：
T=M/V
式中：T：KF试剂的滴定度mg/ml;
M：加入水的质量(mg);
V：滴定水时KF试剂的用量(ml)。
平行标定三次，三次滴定度的相对偏差不大于0.5%。
7.3.4样品中水分的测定
将反应瓶中的适量甲醇(浸没电极裸露端)滴定至终点。取供试品约5ml,精密量取,计算其质量，迅速加至反应瓶中，滴定至终点，并记录KF试剂的用量，同法平行测定2次，两次结果相对偏差不大于3.0%，取其平均值。
7.3.5样品中水分的计算：
V1×T
X=-------×100%
V2×ρ×1000
式中：X-样品中水的质量百分含量，%;
V1-滴定样品时卡尔·费休试剂的用量(ml);
T-卡尔·费休试剂的滴定度(g/ml);
V2-加入样品的体积(ml);
ρ-试样20℃时的密度(g/cm3)。
7.4三乙胺含量
7.4.1仪器及色谱条件
7.4.1.1仪器：气相色谱仪(氢火焰检测器)
7.4.1.2色谱条件
(a)柱：以聚乙二醇为固定相的毛细管柱;
(b)载气及流速：氮气，3ml/min;
(c)柱温：70℃;进样器温度：150℃;检测器温度:150℃;进样量：0.5μl。
7.4.2操作步骤
7.4.2.1标准溶液的配制
精密量取三乙胺对照品30ml(约21.9000g)至50ml量瓶中混匀，作为标准溶液
7.4.2.2测定
取配制好的标准溶液0.5ul，记录色谱图，作为对照谱图。
取0.5μl样品,连续进样两次，记录色谱图，两次主峰面积相对偏差应不大于2.0%，测定结果以两次进样平均值为准。
7.4.3按面积归一法计算三乙胺纯度，按无水物计算，计算公式如下：
三乙胺纯度=(S三乙胺/S总)(1-水%)
式中：S三乙胺：样品色谱中三乙胺的峰面积;
S总：样品色谱图中各色谱峰的总面积。
测定结果均以两次进样平均值为准。
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