原子吸收分光光度法检测水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物
点击: 次 时间:2017-05-20 09:39
1、原子吸收分光光度仪主题内容与适用范围
1.1主题内容
本标准规定了测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。
1.2适用范围
1.2.1本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。
1.2.2
当取样体积为25mL时，铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L;测定浓度范围为2～10mg/L。
2、原子吸收分光光度仪原理
利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔-空气火焰中分解，使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性，进行原子吸收分光光度测定。
3、原子吸收分光光度仪试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂;所用的水为去离子水或具有同等纯度的水。
3，1硫酸(H2SO4)溶液：1+2(V/V)。
3.2硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液：50g/L。
3.3高锰酸钾(KMnO4)溶液：5g/L。
3.4氯化钠(NaCl)溶液：80g/L。
3.5氢氧化钠(NaOH)溶液：100g/L。
3.6铁氰化钾[K3Fe(CN)6]标准溶液。
3.6.1
铁氰化钾标准贮备液：称取0.7768g经105℃烘干2h的铁氰化钾，溶于适量水中，加入5mL氢氧化钠溶液(3.5)，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀释至标线，混匀。保存于暗处。1.00mL此溶液含铁氰酸根1.00mg。
3.6.2
铁氰化钾标准使用液：量取5.00mL铁氰化钾标准贮备液于100mL棕色容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。1.00mL此溶液含铁氰酸根50.0?g。使用时配制。
3.7乙炔：用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。
3.8空气：一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。
4、原子吸收分光光度仪仪器
4.14520A原子吸收分光光度计。
4.2WNA-1型金属套玻璃高效雾化器
4.3铁空心阴极灯。
4.4仪器工作条件：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可参照仪器说明书自行选择，测定波长选择248.3nm。
4.5一般实验室仪器：所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上，然后用水清洗干净。
5、原子吸收分光光度仪采样与样品
水样采集于玻璃瓶中，立即用氢氧化钠溶液(3.5)调整其pH>12，于2～5℃下冷藏。样品应于24h内进行测定。
6、原子吸收分光光度仪分析步骤
6.1试料
分别量取两份同体积的均匀试样[其体积不大于30mL，准确至0.1mL，含铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的量小于0.25mg]作为试料。
6.2空白试验
用同体积的水代替试样，加入试剂的量及试验步骤与6.3条测定相同，进行空白试验。
6.3测定
6.3.1前处理
取试料于100mL烧杯中，加水至30mL，加入5mL氢氧化钠溶液(3.5)，于电炉上微热数分钟，待消解完全后，加入2mL硫酸镁溶液(3.2)，混匀，取下冷却至室温，移入50mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。
6.3.2测量
静置片刻后，以干滤纸过滤之。然后用6.2条空白试验溶液作参比，将滤液喷入火焰中进行原子吸收分光光度测定。
从校准曲线(6.5.2)上查出试料中含铁氰酸根的量。
6.4干扰的排除
6.4.1
当试料含银(Ⅰ)时，应在加入氢氧化钠溶液之前，先加1mL氯化钠溶液(3.4)，使之形成氯化银沉淀，过滤时，一并除去。
6.4.2
如果试料中含汞(Ⅱ)，则将样品先用硫酸溶液(3.1)调整至酸性后，滴加高锰酸钾溶液(3.3)至试料呈粉红色，用氢氧化钠溶液(3.5)调整至碱性，再过量5mL，在电炉上加热消解，可避免汞(Ⅱ)对测定的干扰。
7、原子吸收分光光度仪结果的表示
铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量c以铁氰酸根计，按下式计算：
式中：c——水样中铁(E、B)氰络合物的含量，mg/L;
m——由校准曲线上查得试料中铁氰酸根的量，µg，
V——试料的体积，mL。
8、原子吸收分光光度仪精密度和准确度
五个实验室对浓度2～6mg/L范围的火工品工业废水及加标水样按第6章分析步骤进行测定。
8.1精密度。
相对标准偏差范围为0.4%～3.0%。
8.2准确度
加标回收率范围为96%～108%。
上一篇：气相色谱仪在溶剂样品分析中的应用 下一篇：气相色谱仪在溶剂样品分析中的应用
1.1主题内容
本标准规定了测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。
1.2适用范围
1.2.1本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。
1.2.2
当取样体积为25mL时，铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L;测定浓度范围为2～10mg/L。
2、原子吸收分光光度仪原理
利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔-空气火焰中分解，使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性，进行原子吸收分光光度测定。
3、原子吸收分光光度仪试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂;所用的水为去离子水或具有同等纯度的水。
3，1硫酸(H2SO4)溶液：1+2(V/V)。
3.2硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液：50g/L。
3.3高锰酸钾(KMnO4)溶液：5g/L。
3.4氯化钠(NaCl)溶液：80g/L。
3.5氢氧化钠(NaOH)溶液：100g/L。
3.6铁氰化钾[K3Fe(CN)6]标准溶液。
3.6.1
铁氰化钾标准贮备液：称取0.7768g经105℃烘干2h的铁氰化钾，溶于适量水中，加入5mL氢氧化钠溶液(3.5)，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀释至标线，混匀。保存于暗处。1.00mL此溶液含铁氰酸根1.00mg。
3.6.2
铁氰化钾标准使用液：量取5.00mL铁氰化钾标准贮备液于100mL棕色容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。1.00mL此溶液含铁氰酸根50.0?g。使用时配制。
3.7乙炔：用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。
3.8空气：一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。
4、原子吸收分光光度仪仪器
4.14520A原子吸收分光光度计。
4.2WNA-1型金属套玻璃高效雾化器
4.3铁空心阴极灯。
4.4仪器工作条件：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可参照仪器说明书自行选择，测定波长选择248.3nm。
4.5一般实验室仪器：所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上，然后用水清洗干净。
5、原子吸收分光光度仪采样与样品
水样采集于玻璃瓶中，立即用氢氧化钠溶液(3.5)调整其pH>12，于2～5℃下冷藏。样品应于24h内进行测定。
6、原子吸收分光光度仪分析步骤
6.1试料
分别量取两份同体积的均匀试样[其体积不大于30mL，准确至0.1mL，含铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的量小于0.25mg]作为试料。
6.2空白试验
用同体积的水代替试样，加入试剂的量及试验步骤与6.3条测定相同，进行空白试验。
6.3测定
6.3.1前处理
取试料于100mL烧杯中，加水至30mL，加入5mL氢氧化钠溶液(3.5)，于电炉上微热数分钟，待消解完全后，加入2mL硫酸镁溶液(3.2)，混匀，取下冷却至室温，移入50mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。
6.3.2测量
静置片刻后，以干滤纸过滤之。然后用6.2条空白试验溶液作参比，将滤液喷入火焰中进行原子吸收分光光度测定。
从校准曲线(6.5.2)上查出试料中含铁氰酸根的量。
6.4干扰的排除
6.4.1
当试料含银(Ⅰ)时，应在加入氢氧化钠溶液之前，先加1mL氯化钠溶液(3.4)，使之形成氯化银沉淀，过滤时，一并除去。
6.4.2
如果试料中含汞(Ⅱ)，则将样品先用硫酸溶液(3.1)调整至酸性后，滴加高锰酸钾溶液(3.3)至试料呈粉红色，用氢氧化钠溶液(3.5)调整至碱性，再过量5mL，在电炉上加热消解，可避免汞(Ⅱ)对测定的干扰。
7、原子吸收分光光度仪结果的表示
铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量c以铁氰酸根计，按下式计算：
式中：c——水样中铁(E、B)氰络合物的含量，mg/L;
m——由校准曲线上查得试料中铁氰酸根的量，µg，
V——试料的体积，mL。
8、原子吸收分光光度仪精密度和准确度
五个实验室对浓度2～6mg/L范围的火工品工业废水及加标水样按第6章分析步骤进行测定。
8.1精密度。
相对标准偏差范围为0.4%～3.0%。
8.2准确度
加标回收率范围为96%～108%。
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